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Fluconazolo CAS 86386-73-4

Fluconazolo CAS 86386-73-4

In quanto ingrediente farmaceutico attivo antifungino triazolico tradizionale, il fluconazolo CAS 86386-73-4 è pienamente conforme agli standard della farmacopea BP2025 ed è ampiamente utilizzato nella produzione di farmaci finiti antifungini sistemici. Siamo un produttore professionale di API Fluconazolo CAS 86386-73-4 con laboratori standardizzati GMP, che fornisce materie prime di elevata purezza a produttori farmaceutici globali e fabbriche di formulazione.


Il fluconazolo CAS 86386-73-4 è un API antifungino triazolico sintetico testato rigorosamente in conformità con gli standard BP2025. Inibisce la sintesi della membrana cellulare fungina e fornisce effetti batteriostatici ad ampio spettro contro Candida, Criptococco e dermatofiti, con un'eccezionale penetrazione della barriera ematoencefalica ed elevata biodisponibilità orale. Forniamo il servizio Bulk API Order e manteniamo il Fluconazolo CAS 86386-73-4 disponibile tutto l'anno, supportando la produzione continua su larga scala di fabbriche farmaceutiche e piccoli lotti di prova per lo sviluppo di nuove formulazioni. Il nostro prodotto adotta una purificazione con ricristallizzazione multistadio, con livelli di impurità singoli e totali estremamente bassi, soddisfacendo pienamente i requisiti di qualità delle materie prime per la registrazione dei farmaci generici nei mercati europei.


Parametri del prodotto (specifiche)


Elemento parametro

Dettagli

Elemento parametro

Dettagli

N. CAS

86386-73-4

Formula molecolare

C₁₃H₁₂F₂N₆O

Aspetto

Polvere cristallina bianca o quasi bianca

Purezza

99,0% ~ 101,0%

Norma di esecuzione

BP/EP/USP

Specifica di imballaggio

25 kg/fusto

Condizioni di conservazione

Luogo sigillato, fresco e asciutto, protetto dalla luce

Durata di conservazione

24 mesi



Caratteristiche e applicazioni del prodotto


Caratteristiche del prodotto

Attività antifungina ad ampio spettro: efficace contro i patogeni fungini superficiali e sistemici, coprendo le infezioni fungine delle mucose, viscerali e del sistema nervoso centrale;

Eccellenti proprietà farmacocinetiche: buon assorbimento orale, concentrazione ematica stabile e forte permeabilità del liquido cerebrospinale, adatto per lo sviluppo di doppia formulazione orale e iniettabile;

Indice di impurità estremamente basso: le principali impurità legate al processo sono molto al di sotto dei limiti BP2025, riducendo i rischi per la sicurezza dei preparati finiti e semplificando la ricerca sulle impurità registrate;

Forte compatibilità della formulazione: compatibile con gli eccipienti farmaceutici più comuni, facile da trasformare in compresse, capsule, sospensioni e infusione endovenosa.


Scenari applicativi

Preparati per infezioni fungine sistemiche: materia prima per farmaci per il trattamento della meningite criptococcica, della candidosi disseminata, delle infezioni fungine del tratto addominale e urinario;

Medicinali antifungini delle mucose: utilizzati per preparati per candidosi orale, candidosi vaginale e candidosi orale cronica atrofica;

Farmaci preventivi per pazienti immunocompromessi: materia prima per farmaci preventivi antifungini per chemioterapia, trapianto di organi e popolazioni infette da HIV;

Preparati dermatologici topici: materia prima fondamentale per il trattamento di tinea corporis, tinea cruris e tinea versicolor.


Approvvigionamento e supporto ai servizi


In qualità di affidabile produttore di API Fluconazolo CAS 86386-73-4, offriamo servizi di abbinamento degli approvvigionamenti professionali a processo completo:

API di massa flessibili Ordina prezzi scaglionati: le imprese farmaceutiche cooperative a lungo termine beneficiano di sconti esclusivi sui volumi e di programmazione della produzione prioritaria;

Fluconazolo stabile CAS 86386-73-4 Fornitura in magazzino: lotti multipli in inventario costante, a supporto della spedizione urgente per evitare l'arresto della linea di produzione causata dalla carenza di materie prime;

Documenti di supporto normativi completi: fornire COA completo conforme a BP2025, registri di produzione in lotti, MSDS e documenti di audit per soddisfare i requisiti di registrazione dei farmaci generici dell'UE e di audit di fabbrica;

Servizio tecnico personalizzato: il team di ricerca e sviluppo professionale fornisce indicazioni sui test di compatibilità della formulazione e supporto tecnico per il controllo delle impurità per i clienti a valle.



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