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Piroxicam CAS 36322-90-4

Piroxicam CAS 36322-90-4

In quanto API antinfiammatorio non steroideo a lunga durata d'azione, Piroxicam CAS 36322-90-4 è pienamente conforme agli standard della farmacopea USP43 ed è ampiamente utilizzato per produrre farmaci finiti antinfiammatori orali e topici. Siamo un produttore professionale di API Piroxicam CAS 36322-90-4 con laboratori di produzione GMP standardizzati, che fornisce materie prime di elevata purezza a fabbriche di formulazione farmaceutica globale e aziende di farmaci generici.

Piroxicam CAS 36322-90-4 è una classica materia prima benzotiazina FANS rigorosamente testata secondo i requisiti USP43. Inibisce la ciclossigenasi per bloccare la sintesi delle prostaglandine, fornendo effetti analgesici, antinfiammatori e antipiretici duraturi con un'emivita ultra lunga che supporta la somministrazione una volta al giorno. Forniamo il servizio Bulk API Order e manteniamo Piroxicam CAS 36322-90-4 disponibile tutto l'anno, soddisfacendo le richieste di produzione continua di massa e piccoli lotti di prova per lo sviluppo di nuove formulazioni. Il nostro prodotto adotta una micronizzazione precisa e una ricristallizzazione multistadio, con tutte le impurità di processo conosciute molto al di sotto dei limiti USP43, riducendo il carico di lavoro di ricerca sulle impurità per la registrazione dei farmaci all'estero.


Parametri del prodotto (specifiche)


Elemento parametro

Dettagli

Elemento parametro

Dettagli

N. CAS

36322-90-4

Formula molecolare

C₁₅H₁₃N₃O₄S

Aspetto

Polvere cristallina da bianco sporco a giallo chiaro

Purezza

99,0%~101,0%

Norma di esecuzione

BP/EP/USP

Specifica di imballaggio

25 kg/fusto

Condizioni di conservazione

Luogo sigillato, fresco e asciutto, protetto dalla luce

Durata di conservazione

24 mesi



Caratteristiche e applicazioni del prodotto


Caratteristiche del prodotto

Effetto terapeutico di lunga durata: l'emivita plasmatica estremamente lunga consente un dosaggio singolo giornaliero, migliorando l'aderenza del paziente ai farmaci e stabilizzando il controllo clinico del dolore;

Dimensione delle particelle micronizzate ottimizzata: polvere fine uniforme inferiore a 20μm, che aumenta notevolmente il tasso di dissoluzione e la biodisponibilità per compresse orali, capsule e gel topici;

Controllo rigoroso delle impurità: tre impurità singole chiave e le impurità totali rimangono tutte ben al di sotto delle soglie USP43, semplificando la valutazione della sicurezza delle impurità per la registrazione del farmaco finito;

Compatibilità multiformulazione: corrisponde agli eccipienti comuni per preparazioni solide orali, unguenti esterni e formulazioni antinfiammatorie composte senza rischio di incompatibilità.


Scenari applicativi

Farmaci orali per l'artrite cronica: materia prima fondamentale per capsule/compresse per artrite reumatoide, osteoartrite e spondilite anchilosante per alleviare gonfiore articolare, rigidità e dolore persistente;

Preparati per il trattamento del dolore acuto: utilizzati per medicinali finiti destinati ad attacchi acuti di gotta, contusione post-traumatica dei tessuti molli e dolore da sforzo sportivo;

Materia prima del gel antinfiammatorio topico: applicato a formulazioni esterne per dolori muscolari locali, infiammazioni articolari e lesioni infiammatorie dei tessuti molli;

Progetti di registrazione di farmaci generici: API standard di livello USP per fabbriche farmaceutiche generiche estere che sviluppano prodotti finiti FANS a basso costo e ad azione prolungata.


Approvvigionamento e supporto ai servizi


In qualità di affidabile produttore API Piroxicam CAS 36322-90-4, forniamo servizi di abbinamento degli approvvigionamenti professionali a ciclo completo:

Prezzi flessibili a scaglioni per ordini API in blocco: i produttori farmaceutici cooperativi a lungo termine ottengono sconti sui volumi e programmazione della produzione prioritaria per abbreviare i cicli di consegna;

Piroxicam stabile CAS 36322-90-4 Riserva di magazzino: lotti multipli mantenuti in inventario costante per supportare spedizioni urgenti e prevenire l'arresto della linea di produzione causata dalla carenza di materie prime;

Documenti di supporto normativi completi: Fornire COA completamente conforme a USP43, record di produzione in lotti, MSDS e dossier di audit per soddisfare i requisiti di registrazione e ispezione di fabbrica della FDA e del mercato estero;

Supporto tecnico personalizzato: il team di ricerca e sviluppo professionale fornisce indicazioni sulla regolazione delle dimensioni delle particelle e soluzioni di test di compatibilità della formulazione per i clienti a valle.



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